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多發(fā)性骨髓瘤CLL

多發(fā)性骨髓瘤CLL

D13S25基因缺失探針

疾病背景介紹

慢性淋巴細(xì)胞白血?。?chronic lymphocytic leukemia,CLL), 是一種淋巴細(xì)胞克隆性增殖的腫瘤性疾病,淋巴細(xì)胞在骨髓、淋巴結(jié)、血液、脾臟、肝臟及其他器官聚集。同時(shí)也是一種老年性疾病,以免疫功能不全的高分化淋巴細(xì)胞克隆性增殖為主要特征。D13S25基因位于13號(hào)染色體上,del(13q14)可造成該基因的缺失,從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。


探針介紹

D13S25基因缺失檢測(cè)探針,主要以橙色熒光分子標(biāo)記D13S25  DNA區(qū)域?yàn)樘结?,使其于癌?xì)胞核內(nèi)的D13S25基因序列雜交互補(bǔ)。由于其DNA標(biāo)記區(qū)域位于13q14上,因此具有很高的特異性,不會(huì)與其他區(qū)域雜交產(chǎn)生雜點(diǎn)。如圖所示

圖片12.png


臨床意義

應(yīng)用FISH,約70%CLL患者可檢測(cè)到染色體異常。其中del(13q14)占CLL的55%。D13S25的突變或缺失,可導(dǎo)致細(xì)胞增殖、失去負(fù)調(diào)控從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。13q伴有其他染色體異常的CLL患者通常預(yù)后不好。FISH檢測(cè)D13S25基因缺失在CLL的臨床治療和預(yù)后判斷中具有重要意義。


參考文獻(xiàn)

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