疾病背景介紹

慢性淋巴細(xì)胞白血病（(chronic lymphocytic leukemia,CLL）, 是一種淋巴細(xì)胞克隆性增殖的腫瘤性疾病，淋巴細(xì)胞在骨髓、淋巴結(jié)、血液、脾臟、肝臟及其他器官聚集。同時(shí)也是一種老年性疾病，以免疫功能不全的高分化淋巴細(xì)胞克隆性增殖為主要特征。而淋巴細(xì)胞白血病缺失基因 (deleted in lymphocytic leukemia 1, DLEU1) 抗體的主要功能是與抗原(包括外來的和自身的)相結(jié)合，從而有效地清除侵入機(jī)體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物。

探針描述

DLEU1基因缺失檢測(cè)探針，主要以橙色熒光分子標(biāo)記DLEU1 DNA區(qū)域?yàn)樘结?，使其與骨髓間期細(xì)胞上DLEU1基因序列雜交互補(bǔ)以檢測(cè)13號(hào)染色體有無部分序列缺失。由于DLEU1 DNA標(biāo)記區(qū)域?yàn)橛?3q14.2-14.3上，因此具有極高的特異性，不會(huì)與染色體其他區(qū)域產(chǎn)生雜點(diǎn)。如圖所示

臨床意義

伴有DLEU1基因的13q14區(qū)段缺失的CLL患者易較快的進(jìn)入疾病進(jìn)展階段，13q14（DLEU1基因）純合子或雜合子缺失是CLL中最常見的異常（占60%以上）；DLEU1基因缺失的患者通常預(yù)后差。DLEU11基因缺失還可見于淋巴瘤/骨髓瘤/前列腺癌/頭頸癌/非小細(xì)胞肺癌等腫瘤。因此檢測(cè)DLEU1基因狀況對(duì)患者的預(yù)后判斷和治療方案的選擇都具有重要意義。

參考文獻(xiàn)

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