疾病背景介紹

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種特別有彈性的癌癥，雖然療法可以通過跨越血液-大腦屏障到達(dá)大腦，但他們必須處理一種對DNA損傷非常具有抵抗力的高度侵入性腫瘤。顯然，為了更有效地殺死侵略性膠質(zhì)瘤細(xì)胞，減少對正常組織的副作用，必須從傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性化療轉(zhuǎn)向更有針對性的療法。與許多其他癌癥一樣，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 （GBM） 的治療決策越來越依賴于生物標(biāo)志物分析。EGFR基因的放大或突變等變化是GBM（1）疾病發(fā)病機(jī)制的標(biāo)志，EGFR放大率約為50%。研究表明，EGFR基因的聚焦高水平放大與GBM中EGFR mRNA的激活和過度表達(dá)有關(guān)

探針描述

紅色定位特異性標(biāo)識符（LSI）EGFR探針，雜交至7p11.2-7p12區(qū)域，綠色染色體引號探針（CEP）7探針雜交至7號染色體中心。如圖所示

臨床意義

EGFR基因的改變發(fā)生在近50%的GBM中，特別是在原發(fā)性腫瘤中。這種受體的研究主要集中在控制細(xì)胞增殖和生存的傳統(tǒng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，如MAPK和PI3K。然而，數(shù)據(jù)正在積累，表明這種經(jīng)典的觀點(diǎn)無法解釋細(xì)胞功能的真正復(fù)雜性，這些功能是導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞EGFR腫瘤活性的原因。有令人信服的證據(jù)表明，EGFR活性與細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)以及GBM細(xì)胞對其低氧微環(huán)境的適應(yīng)性反應(yīng)有關(guān)。此外，不同細(xì)胞室（主要是細(xì)胞核和線粒體）受體的定位在控制DNA損傷和凋亡反應(yīng)、腫瘤啟動和存活的關(guān)鍵步驟方面似乎很重要。

雜交結(jié)果

EGFR熒光探針雜交結(jié)果展示

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